Enfermedad en silencio

Ayer Zulima, enferma Hipertensión Intracraneal Idiopática/Pseudotumor Cerebri publicaba lo siguiente;

Por todas las personas que día a día nos enfrentamos a este tipo de enfermedades silenciosas e invisibles.

Es triste sentirse mal y que te digan:

Pero si estás enferma ¿por qué haces esto o lo otro?, es difícil creerte, yo te veo bien, tú no tienes nada.

Pero nadie sabe la lucha interna de cada una, y la fortaleza que una posee para salir adelante aunque simplemente no tienes ganas de nada.

Llevo años sufriendo dolores, y una cantidad de cambios en mí, sin razón o motivos aparente. Hasta que llega el momento que te dicen qué tienes.

Dos sentimientos; el de por fin ya sabes qué te pasa y el de ahora cómo lo enfrento.

¡Pero todos los días es una batalla ganada! La falta de ánimo, el querer estar acostada, la toma frecuente de medicamentos, en fin, una farmacia entera arriba de mi mesita de noche. Fuera de eso, los miles de comentarios; ¿por qué has engordado así?. Ay niña, ese pelo lo tienes horrible y se te está cayendo. Anda ¿y esas manchas? Tan bonita que era tu cara, ¿qué te pasó? Todo esto es cierto y por eso lo comparto.

¡¡¡¡¡Las enfermedades silenciosas e invisibles sí existen!!!!!

Cuando tienes una enfermedad invisible, es difícil luchar contra la ignorancia.

No lo entienden hasta que les pasa a ellos.

¡¡¡La vida da muchas vueltas!!!

¿Cansada de que me digan fuiste al médico? ¿Probaste esto? ¿Probaste aquello? Sííí, ¡¡¡ya probé y sigo probando de todo!!!

Los médicos dicen que esta enfermedad es para siempre. Que no voy a sanar. Sin embargo, no me voy a dar por vencida pero quiero hacer que los demás se den cuenta.

Una siesta no me curará pero si me ayudará y mucho, sin embargo, a muchos no les gusta que los enfermos durmamos tanto.

No soy perezosa, estoy tomando medicamentos y eso me provoca mucho sueño todo el día.

Lucho con el dolor, los problemas de movilidad, la fatiga, el cansancio extremo y aparte las críticas de mi entorno a diario.

La parte más frustrante es que las personas me miran y dicen: «no puede ser tan malo; te ves bien», a pesar del hecho de que mi cuerpo está experimentando un dolor insoportable por todas partes, claro que se me ve bien, trato de verme bien siempre, es una enfermedad «#Invisible»

Me disculpo si no voy a eventos que me encantaría asistir. Un día entenderás mis luchas diarias.

Ésta enfermedad me afecta físicamente, mentalmente y emocionalmente.

Necesito tu apoyo, NO TU JUICIO.

Si caigo, no necesito que me levantes, necesito que te tires al suelo conmigo hasta que yo tenga fuerzas, ganas y ánimo para seguir adelante.

Porque las enfermedades raras autoinmunes NO SE VEN… SE SIENTEN

Y ESTÁN AHI..ATACANDO SILENCIOSA

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